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歐盟REACH法規(guī)檢測/實(shí)施生效日期是什么時(shí)候？
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歐盟reach法規(guī)檢測解讀，實(shí)施生效日期是什么時(shí)候？
產(chǎn)品測試認(rèn)證分幾大塊不同的領(lǐng)域。電磁兼容檢測、安全檢測、環(huán)境可靠性檢測、功能性檢測、生物相容性檢測、化學(xué)檢測。這幾類測試有著明顯差異性的測試設(shè)備和測試場所。
隨著應(yīng)用化學(xué)的普及，材料學(xué)的發(fā)展，化學(xué)品成為產(chǎn)品的基石，對于化學(xué)物質(zhì)的防控既艱巨又艱難�；瘜W(xué)物質(zhì)的使用經(jīng)常不可預(yù)見的就出現(xiàn)到了消費(fèi)市場。各國對于進(jìn)入市場上的化學(xué)品均有嚴(yán)格管控，歐盟更是如此，對于化學(xué)品進(jìn)行的預(yù)防性管理的法規(guī)是“Registration，Evaluation and Authorization of Chemicals，化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”俗稱REACH法規(guī)，中國的化學(xué)物質(zhì)管控法規(guī)為中國REACH法規(guī)。
其主要內(nèi)容圍繞四大塊：
注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
REACH法規(guī)隨時(shí)更新，截止至目前，目前，REACH法規(guī)高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）清單共24批，合計(jì)211項(xiàng)。
2008年10月28日ECHA公布第一批15項(xiàng)高關(guān)注物質(zhì)清單，
2010年01月13日公布第二批；
2010年03月30日公布第二批增補(bǔ)；
2010年06月18日公布第三批；
2010年12月15日公布第四批；
2011年06月20日公布第五批；
2011年12月19日公布第六批；
2012年06月18日公布第七批；
2012年12月19日公布第八批；
2013年06月20日公布第九批；
2013年12月16日公布第十批；
2014年06月16日公布第十一批；
2014年12月17日公布第十二批；
2015年06月15日公布第十三批；
2015年12月17日公布第十四批；
2016年06月20日公布第十五批；
2017年01月12日公布第十六批；
2017年06月30日公布第十七批；
2018年01月15日公布第十八批；
2018年06月27日公布第十九批；
2019年01月15日公布第二十批；
2019年07月16日公布第二十一批；
2020年01月16日公布第二十二批；
2020年06月16日公布第二十三批；
2021年01月19日公布第二十四批；
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