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亞馬遜REACH檢測報告怎么做-歐盟REACH法規(guī)主要內(nèi)容有哪些
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亞馬遜REACH檢測申請可找哪些機(jī)構(gòu)？我司億博檢測可以辦理REACH認(rèn)證。REACH是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
亞馬遜認(rèn)證REACH檢測報告辦理流程：
1、提供樣品2套；
2、填寫相應(yīng)的申請表格；
3、實(shí)驗(yàn)室發(fā)出報價單；
4、支付款項(xiàng)；
5、出具測試報告，結(jié)案。
歐盟認(rèn)證REACH法規(guī)主要內(nèi)容：
1、注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
2、評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
3、許可（Authorisation）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
4、限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配製品或物品的製造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
法規(guī)中物品的責(zé)任和義務(wù)：
1、若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1噸，需要進(jìn)行注冊。
2、若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)：
1）若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報和主動進(jìn)行資訊傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費(fèi)者要求有義務(wù)提供相關(guān)資訊；
2）若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)資訊傳遞，同時出具相關(guān)證明檔說明；
3）若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，必須向ECHA進(jìn)行通報工作；
4）應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請求的45天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質(zhì)的名稱。
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