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        FDA化妝品VCRP即將強制注冊要注意什么

        瀏覽次數(shù): | 2023-04-06 09:13

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          FDA化妝品VCRP即將強制注冊需注意什么?美國食品和藥物管理局(FDA)已于2023年3月27日停止接受自愿化妝品注冊計劃(VCRP)的提交。這是因為FDA計劃推出“2022年化妝品監(jiān)管法案現(xiàn)代化”(MoCRA)計劃,并制定一項計劃,以更現(xiàn)代化和科技化的方式進行化妝品的監(jiān)管。
         
          FDA原文鏈接
         
          https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-has-stopped-accepting-submissions-voluntary-cosmetic-registration-program-vcrp
         
          什么是VCRP?
         
          VCRP成立于1972年,旨在讓FDA自愿從商業(yè)分銷的化妝品制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分,其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的相關信息。VCRP項目也向那些產品出口到美國的外國化妝品企業(yè)開放。
         
        化妝品FDA
         
          化妝品監(jiān)管法案現(xiàn)代化(MoCRA)計劃有哪些內容?
         
          FDA通過利用VCRP項目獲取的信息對美國市場上的化妝品進行監(jiān)管。這不是一個審批系統(tǒng)。因為該項目是自愿參與的,VCRP項目所提供的信息也無法反映美國市場上化妝品的完整情況。
         
          由于MoCRA要求某些公司注冊其設施并向FDA列出其產品,因此FDA正在創(chuàng)建一個新系統(tǒng)來處理將產生的大量提交。因此,F(xiàn)DA將不再使用自愿注冊系統(tǒng),也不再接受和處理向VCRP提交的文件。
         
          FDA要求化妝品企業(yè)等到宣布新系統(tǒng)可用后再進行FDA注冊。而且VCRP系統(tǒng)中的信息不會轉移到為MoCRA法案新開發(fā)的工廠注冊和產品列名系統(tǒng)中。
         
          化妝品監(jiān)管法案現(xiàn)代化(MoCRA)計劃小結
         
          1.FDA已停止接受和處理向VCRP提交的材料;
         
          2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步更新;
         
          3.VCRP中的信息不會轉移到正在為MoCRA授權的設施注冊和產品列表開發(fā)的程序中。

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