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化妝品CPNP注冊/出口歐盟化妝品CPNP注冊通報
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歐盟開始實施新化妝品法規(guī)
歐委會網(wǎng)站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè)，擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè)，直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過150萬個。2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應新規(guī)。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進口的化妝品均須符合新規(guī)。化妝品新規(guī)進一步提升了安全標準，并向消費者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面：
一、加強了化妝品安全標準。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
二、引入“責任人”的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。
三、歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報一次。出現(xiàn)事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。
四、引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務向國家主管機構(gòu)通報嚴重不良反應情況，主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務與歐盟其他成員國共享以上信息。
五、化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。
歐盟新化妝產(chǎn)品服務:化妝產(chǎn)品通報(CPNP注冊)
Cosmetic Products Notification Portal(CPNP)is a online notification system created for the implementation of Regulation(EC)No 1223/2009 on cosmetic products.When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.
Regulation(EC)No 1223/2009(Article 13)requires that the responsible persons and,under certain circumstances,the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.
歐盟在2009年11月30日發(fā)布,由2013年7月11日起,歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。
新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強市場監(jiān)管。
新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。
CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個成員國。不過，企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。
重點事項
·根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條,有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報系統(tǒng)通報
·由2013年7月11日開始,化妝產(chǎn)品均需強制通過CPNP通報
·此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品
·成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求
·產(chǎn)品應由負責人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報
·該負責人或分銷商需及時提供所需的更新資料
·負責人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問或認可檢測機構(gòu)
需要注冊才能進行CPNP通報
*一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu),僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機構(gòu)用作醫(yī)療用途
CPNP通報信息是不對外公開的，此數(shù)據(jù)提供主管當局和毒害管理中心或相關(guān)機構(gòu)，僅用于市場監(jiān)測、市場分析、評估和消費者信息。出現(xiàn)事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。
哪些產(chǎn)品需要做CPNP，我的產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎？
歐盟化妝品定義：是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。
停留類產(chǎn)品（Leave-on）:是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時間。
沖洗類產(chǎn)品（Rinse-off）:是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉。
化妝品CPNP注冊通報需要提供哪資料？
1.填寫《CPNP申請表》所需資料；
2.提供產(chǎn)品標簽照片，包裝照片；
3.若有CPSR報告，有過敏史或者不良反應史都需要提供相關(guān)資料（沒有，可不提供）；
4.有納米材料的需要備注。
CPNP有效期是多久？
CPNP歐盟官方?jīng)]有規(guī)定有效期，產(chǎn)品注冊一次后是長期有效的。
CPNP需要產(chǎn)品做測試嗎？
不需要。CPNP本身不是一項測試項目，它主要根據(jù)歐盟責任人信息，產(chǎn)品配方（成分）信息及包裝、標簽等信息進行的通報申請，沒有要求產(chǎn)品要做哪些測試，若產(chǎn)品有CPSR報告或不良反應等相關(guān)資料的，請?zhí)峁┳鳛楫a(chǎn)品申請的參考。
CPNP需要工廠GMP認證了才能做嗎？
不需要。CPNP通報申請時，沒有對工廠GMP信息的要求。但化妝品工廠通過GMP認證，實施GMP規(guī)范管理，可以使其管理水平較大幅度的提升；同時，亦對產(chǎn)品進入歐美市場起到良好的促進作用。
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