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        歐盟MDR醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)詳介紹

        瀏覽次數(shù): | 2021-01-15 14:44

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          歐盟符合性聲明是一個(gè)很重要的文件,是企業(yè)在確認(rèn)該產(chǎn)品符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)后,對外宣稱該產(chǎn)品符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的文件,必要時(shí)需要向相關(guān)單位提供該文件。所以企業(yè)相關(guān)人員在做CE認(rèn)證一定要對歐盟符合性聲明要有一定的了解和掌握。
         
          符合性聲明
         
          CE標(biāo)志制度是歐盟對產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場進(jìn)行的監(jiān)管方式。加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求,可以在歐盟27個(gè)成員國、歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國家、以及英國和土耳其合法上市銷售。
         
          歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求制造商要為加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明(Declaration of Conformity,簡稱DOC)。DOC通常和產(chǎn)品的技術(shù)文檔一起,在CE符合性評(píng)定時(shí)接受公告機(jī)構(gòu)的評(píng)審,或者隨時(shí)準(zhǔn)備接受歐盟成員國主管當(dāng)局的審查。
         
        歐盟MDR醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)
         
          一:要求
         
          01、MDR:說明已履行本法規(guī)中的相關(guān)涵蓋器械規(guī)定的要求。
         
          02、IVDR:說明已履行本法規(guī)規(guī)定要求
         
          03、制造商應(yīng)當(dāng)不斷更新歐盟符合性聲明。
         
          04、至少應(yīng)包括列于附錄Ⅳ的信息,且應(yīng)將其翻譯成歐盟官方語言或者器械銷售所在成員國所要求的語言。
         
          05、就本法規(guī)未涵蓋的相關(guān)問題,若器械需遵守其他歐盟立法機(jī)構(gòu)要求(該立法機(jī)構(gòu)要求制造商發(fā)布一份證實(shí)已履行該立法機(jī)構(gòu)所規(guī)定要求的歐盟符合性聲明),只需要起草有關(guān)所有歐盟法案均適用該器械的單獨(dú)符合性聲明。這一聲明應(yīng)包含所有相關(guān)歐盟立法機(jī)構(gòu)的必要信息。
         
          06、通過起草歐盟符合性聲明,制造商應(yīng)承擔(dān)遵守本法規(guī)和適用于器械的所有其他歐盟立法機(jī)構(gòu)的要求的責(zé)任。
         
          07、MDR:委員會(huì)應(yīng)有權(quán)按照第115條規(guī)定通過授權(quán)法案,基于技術(shù)進(jìn)步來修訂附錄Ⅳ規(guī)定的歐盟符合性聲明的最低限度內(nèi)容。
         
          08、IVDR:委員會(huì)應(yīng)有權(quán)按照第108條規(guī)定通過授權(quán)法案,基于技術(shù)進(jìn)步來修訂附錄Ⅴ規(guī)定的歐盟符合性聲明的最低限度內(nèi)容。
         
          二:附錄Ⅳ包含信息
         
          01、第31條(MDR)/第28條(IVDR)中所述的制造商的名稱、注冊商品或注冊商標(biāo)和單一注冊號(hào)SRN(如簽發(fā))(MDR要求)及其授權(quán)代表(如適用)和注冊營業(yè)地點(diǎn)的聯(lián)系地址。
         
          02、制造商對簽發(fā)歐盟符合性聲明負(fù)完全責(zé)任的聲明。
         
          03、附錄Ⅵ第C部分所述的基本的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI-DI。
         
          04、產(chǎn)品名稱和商品名、產(chǎn)品代碼、目錄編號(hào)或歐盟符合性聲明中包含的其他允許識(shí)別和追溯產(chǎn)品的明確的參考號(hào),如適當(dāng)照片,以及適當(dāng)時(shí)其預(yù)期目的。除產(chǎn)品或商品名稱外,第3條中基本UDI-DI所提供的允許識(shí)別和可追溯產(chǎn)品的信息。
         
          05、按照附錄Ⅷ的規(guī)則劃分的器械風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。
         
          06、當(dāng)前聲明所涵蓋的器械符合本法規(guī),以及適用時(shí)其他相關(guān)的要求簽署歐盟符合性聲明的歐盟立法的聲明。
         
          07、符合性聲明中所用的任何通用規(guī)范(CS)的索引。
         
          08、公告機(jī)構(gòu)的名稱和標(biāo)識(shí)號(hào)(如適用),所執(zhí)行的符合性評(píng)估程序的說明和所簽發(fā)和證書的標(biāo)識(shí)。
         
          09、如適用,額外的信息。
         
          10、簽字人的聲明,地址和日期、簽字姓名和職務(wù)、以及代簽人簽名。

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