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歐盟RoHS認證重要變更
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歐盟ROHS認證（有害物質(zhì)限用指令）已定于2006年7月1日付諸實施，自該日起，所有在歐洲銷售的電子電氣設(shè)備中限用有害物質(zhì)的含量必須符合指令中的嚴格規(guī)定，也就是進行ROHS檢測。
RoHS認證指令第6條要求歐盟委員會(EC)對RoHS指令進行審議，并考慮必要的變更。變更內(nèi)容根據(jù)ROHS認證專家的建議，以及ROHS認證咨詢的問題的研究。
以下是深圳準測檢測認證機構(gòu)為您提供的ROHS認證指令的變更內(nèi)容，讓您時刻了解ROHS檢測的最新動態(tài)。
ROHS認證變更內(nèi)容：
1、背景：與RoHS認證原指令不同的是，歐盟委員會目前須將《里斯本戰(zhàn)略規(guī)劃》的目標納入其考慮范圍，從而使環(huán)境戰(zhàn)略的制定能夠涵蓋經(jīng)濟增長和就業(yè)。另一項重大變更是RoHS檢測有害物質(zhì)限令只有在含有對人體健康和環(huán)境存在不可接受之危害時方可實行，而之前則僅以預(yù)防為主。
2、范圍：RoHS認證的具體范圍見《附件1》，且與WEEE指令范圍不再有關(guān)聯(lián)。新的《附件1》包括兩個新增類別：“8.醫(yī)療器材”和“9.監(jiān)視和控制儀器，包括工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器”。軍用設(shè)備以及不屬于本范圍的設(shè)備現(xiàn)已明確排除在RoHS之外�！陡郊�2》也加入了部份內(nèi)容，作為所包括產(chǎn)品的綜合列表，且歐盟委員會有權(quán)對該表進行修改。
所有這些變更均有助于明確所述范圍，并避免歐盟(EU)內(nèi)部的不同解釋。。
RoHS檢測指令自2006年7月1日起開始實施，但修改后的指令明確說明，“適用于共同體市場”，所增加的“共同體”一詞用以確保各成員國不會將其解釋為其國內(nèi)市場。新增的兩個類別“8.醫(yī)療”和“9.監(jiān)視和控制儀器”自2014年1月1日起將納入指令范圍，而體外診斷醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器則將分別于2016年1月1日和2017年1月1日納入該范圍。委員會正在審議是否于2020年1月1日前將有源植入性醫(yī)療器材納入指令范圍內(nèi)。
3、定義：很多定義都予以明確，尤其是均質(zhì)材料和最大濃度值。盡管定義與之前相同，但其文字中所包括的內(nèi)容減少了出現(xiàn)不同解釋的風(fēng)險。新的定義還包括：“制造商”、“進口商”、“經(jīng)銷商”、“合格評定”、醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器的類型。
備件豁免也進行了修訂，以采用“維修視同生產(chǎn)活動”的原則。不符合要求的零部件可用于獲得豁免、并在期滿前投放市場的電氣和電子設(shè)備。
4、其他物質(zhì)：如其他RoHS物質(zhì)可能引起不可接受的危害，則會被限用。這些物質(zhì)將采用REACH方法進行檢查，且所列出的四種其他物質(zhì)應(yīng)予以優(yōu)先評定。這四種物質(zhì)分別是六溴環(huán)十二烷(HBCDD)、二乙基己基鄰苯二甲酸(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，它們都屬于REACH候選列表中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)。
HBCDD的主要用途是作為聚苯乙烯的阻燃劑，而另外三種則用作PVC和某些類型的柔性粘合劑和墨水中的增塑劑。歐盟委員會未來可能還會在《附件4》中增加RoHS限用的其他物質(zhì)。
5、義務(wù)：提議明確了要求達到RoHS認證標準的責(zé)任人，這包括制造商（包括委托他人生產(chǎn)產(chǎn)品的組織）、進口商和經(jīng)銷商。提議還明確要求樣品測試，且產(chǎn)品必須標注指定信息。。
6、合規(guī)示范：RoHS認證將成為規(guī)范CE標注的指令。制造商需要根據(jù)暫未成文的標準進行一致性評定。其步驟應(yīng)根據(jù)近期實行的歐盟委員會指令768/2008/EC和765/2008/EC規(guī)范。該指令和規(guī)范甚為復(fù)雜，其中對如何進行一致性評定以及有關(guān)合規(guī)的其他方面進行了說明。根據(jù)未成文協(xié)調(diào)標準的測試和測量方法進行評定的電氣設(shè)備可視為符合本指令的要求。。
7、強制執(zhí)行：根據(jù)歐盟條例765/2008第15–29條，予以強制執(zhí)行。這使得歐盟RoHS認證執(zhí)法機構(gòu)之間的聯(lián)絡(luò)得以正規(guī)化，并保證他們之間的信息交流。
RoHS認證指令第6條要求歐盟委員會(EC)對RoHS指令進行審議，并考慮必要的變更。變更內(nèi)容根據(jù)ROHS認證專家的建議，以及ROHS認證咨詢的問題的研究。
以下是深圳準測檢測認證機構(gòu)為您提供的ROHS認證指令的變更內(nèi)容，讓您時刻了解ROHS檢測的最新動態(tài)。
ROHS認證變更內(nèi)容：
1、背景：與RoHS認證原指令不同的是，歐盟委員會目前須將《里斯本戰(zhàn)略規(guī)劃》的目標納入其考慮范圍，從而使環(huán)境戰(zhàn)略的制定能夠涵蓋經(jīng)濟增長和就業(yè)。另一項重大變更是RoHS檢測有害物質(zhì)限令只有在含有對人體健康和環(huán)境存在不可接受之危害時方可實行，而之前則僅以預(yù)防為主。
2、范圍：RoHS認證的具體范圍見《附件1》，且與WEEE指令范圍不再有關(guān)聯(lián)。新的《附件1》包括兩個新增類別：“8.醫(yī)療器材”和“9.監(jiān)視和控制儀器，包括工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器”。軍用設(shè)備以及不屬于本范圍的設(shè)備現(xiàn)已明確排除在RoHS之外�！陡郊�2》也加入了部份內(nèi)容，作為所包括產(chǎn)品的綜合列表，且歐盟委員會有權(quán)對該表進行修改。
所有這些變更均有助于明確所述范圍，并避免歐盟(EU)內(nèi)部的不同解釋。。
RoHS檢測指令自2006年7月1日起開始實施，但修改后的指令明確說明，“適用于共同體市場”，所增加的“共同體”一詞用以確保各成員國不會將其解釋為其國內(nèi)市場。新增的兩個類別“8.醫(yī)療”和“9.監(jiān)視和控制儀器”自2014年1月1日起將納入指令范圍，而體外診斷醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器則將分別于2016年1月1日和2017年1月1日納入該范圍。委員會正在審議是否于2020年1月1日前將有源植入性醫(yī)療器材納入指令范圍內(nèi)。
3、定義：很多定義都予以明確，尤其是均質(zhì)材料和最大濃度值。盡管定義與之前相同，但其文字中所包括的內(nèi)容減少了出現(xiàn)不同解釋的風(fēng)險。新的定義還包括：“制造商”、“進口商”、“經(jīng)銷商”、“合格評定”、醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器的類型。
備件豁免也進行了修訂，以采用“維修視同生產(chǎn)活動”的原則。不符合要求的零部件可用于獲得豁免、并在期滿前投放市場的電氣和電子設(shè)備。
4、其他物質(zhì)：如其他RoHS物質(zhì)可能引起不可接受的危害，則會被限用。這些物質(zhì)將采用REACH方法進行檢查，且所列出的四種其他物質(zhì)應(yīng)予以優(yōu)先評定。這四種物質(zhì)分別是六溴環(huán)十二烷(HBCDD)、二乙基己基鄰苯二甲酸(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，它們都屬于REACH候選列表中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)。
HBCDD的主要用途是作為聚苯乙烯的阻燃劑，而另外三種則用作PVC和某些類型的柔性粘合劑和墨水中的增塑劑。歐盟委員會未來可能還會在《附件4》中增加RoHS限用的其他物質(zhì)。
5、義務(wù)：提議明確了要求達到RoHS認證標準的責(zé)任人，這包括制造商（包括委托他人生產(chǎn)產(chǎn)品的組織）、進口商和經(jīng)銷商。提議還明確要求樣品測試，且產(chǎn)品必須標注指定信息。。
6、合規(guī)示范：RoHS認證將成為規(guī)范CE標注的指令。制造商需要根據(jù)暫未成文的標準進行一致性評定。其步驟應(yīng)根據(jù)近期實行的歐盟委員會指令768/2008/EC和765/2008/EC規(guī)范。該指令和規(guī)范甚為復(fù)雜，其中對如何進行一致性評定以及有關(guān)合規(guī)的其他方面進行了說明。根據(jù)未成文協(xié)調(diào)標準的測試和測量方法進行評定的電氣設(shè)備可視為符合本指令的要求。。
7、強制執(zhí)行：根據(jù)歐盟條例765/2008第15–29條，予以強制執(zhí)行。這使得歐盟RoHS認證執(zhí)法機構(gòu)之間的聯(lián)絡(luò)得以正規(guī)化，并保證他們之間的信息交流。
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