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化學(xué)品REACH檢測項(xiàng)目及內(nèi)容有哪些
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化學(xué)品Reach檢測主要測試項(xiàng)目及內(nèi)容有哪些？REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals）簡稱是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一項(xiàng)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法律法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化工的競爭力，開發(fā)無毒無害化合物創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣一個概念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害尚不清楚。
Reach檢測費(fèi)用：
REACH檢測多少錢取決于你的產(chǎn)品是什么材料，REACH認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)金屬和非金屬。
REACH法規(guī)的主要內(nèi)容：
1.注冊（Registration）所有年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過10噸的化學(xué)物質(zhì)也應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
2.評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是檢查企業(yè)提交注冊文件的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康和環(huán)境的風(fēng)險。
3.許可（Authorisation）授權(quán)生產(chǎn)和進(jìn)口具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)，包括CMR，PBT，vpvb等。
4.限制（Restriction）如果認(rèn)為某些物質(zhì)、配件或物品的制造、投放市場或使用不能充分控制人類健康和環(huán)境的風(fēng)險，將限制其在歐盟的生產(chǎn)或進(jìn)口。
Reach檢測項(xiàng)目：
歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知，第20批新增6種物質(zhì)高度關(guān)注，包括4種多環(huán)芳烴和一種苯酚，另一種物質(zhì)也因其內(nèi)分泌干擾特性而收入，SVHC清單正式更新為223項(xiàng)。
限制物質(zhì)：
REACH法規(guī)附件17是對某些危險物質(zhì)、配件和物品制造、投放市場和使用的限制，是除SVHC以外的重要工作內(nèi)容。2009年6月1日，歐盟關(guān)于限制舊材料的監(jiān)管規(guī)定廢除了76/769/EEC指令，所有相關(guān)規(guī)定都納入了REACH法規(guī)的統(tǒng)一執(zhí)行。任何物質(zhì)，無論是本身還是包含在配制品和物品中，只要使用這種物質(zhì)對人類健康和環(huán)境有不可接受的風(fēng)險，都必須在歐盟范圍內(nèi)受到限制。對于限制內(nèi)容，附件17中明確規(guī)定。
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