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REACH（SVHC）更新至235項-REACH法規(guī)辦理要求
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REACH-SVHC候選清單物質正式更新至235項。6月14日，歐洲化學品管理局（ECHA）正式公布將4,4'-二氯二苯砜、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲�；┭趸⒓{入第29批SVHC候選清單。至此，SVHC候選清單物質已增加至235項。
歐盟REACH合規(guī)要求
1：產品信息收集與分析。遵守歐盟REACH法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后，公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與ECHA共享。
2：物質注冊。歐盟REACH合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除REACH報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。
3：ECHA注冊評估。提交REACH注冊檔案后，ECHA會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議，以澄清某種物質是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。
4：ECHA對物質的裁決。如果ECHA發(fā)現與使用某些物質相關的風險，這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質（SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的SVHC必須在用于產品之前進行報告。
根據REACH第33條，公司必須聲明在物品級別存在濃度超過0.1%重量百分比（w/w）的SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何SVHC的名稱，以及這些物質的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的SVHC。
雖然REACH旨在將SVHC從歐盟市場中移除，但ECHA授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質被移至授權清單，它就會被指定一個日落日期。在該日期之后，該物質不能再用于制造產品或進口到歐盟。
5：REACH認證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認證。一旦REACH注冊卷宗得到ECHA和相應的歐盟成員國的評估和批準，ECHA就會頒發(fā)一份REACH證書，其中顯示REACH注冊號以證明符合法規(guī)。
SVHC清單每年至少更新兩次，隨著SVHC清單物質的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，億博檢測建議客戶密切關注法規(guī)的更新動態(tài)，及早對供應鏈展開調查，從容應對法規(guī)新要求。
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