化妝品FDA注冊(cè)提交要注意什么？緊急提醒：2024年7月1日起，化妝品出口到美國(guó)必須申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)認(rèn)證，才能清關(guān)。原來(lái)是自愿注冊(cè)，從2024年7月1日起是要求強(qiáng)制注冊(cè)。
2023年12月，F(xiàn)DA宣布推出針對(duì)化妝品設(shè)施和產(chǎn)品的電子注冊(cè)和上市門(mén)戶(hù)網(wǎng)站Cosmetics Direct，并發(fā)布了有關(guān)注冊(cè)和上市要求的最終指南。該機(jī)構(gòu)還宣布已準(zhǔn)備好替代紙質(zhì)提交表格（表格6055和5067），以“作為替代提交工具”。公司還可以使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）框架通過(guò)FDA的電子提交網(wǎng)關(guān)傳輸提交內(nèi)容。
該注冊(cè)和列表網(wǎng)站的推出是在FDA宣布將推遲執(zhí)行化妝品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表要求之后推出的。此次推遲將原定期限2023年12月29日再延長(zhǎng)六個(gè)月至2024年7月1日，旨在為行業(yè)提供充足的時(shí)間來(lái)遵守規(guī)定。
對(duì)于自2022年12月29日起從事生產(chǎn)或加工上市化妝品的實(shí)體，現(xiàn)在必須在2024年7月1日之前提交清單。此外，F(xiàn)DA不打算對(duì)首先注冊(cè)的設(shè)施的所有者或經(jīng)營(yíng)者強(qiáng)制執(zhí)行注冊(cè)要求。在2022年12月29日之后從事化妝品制造或加工，如果他們?cè)谑状螐氖麓祟?lèi)活動(dòng)后60天內(nèi)或在2024年7月1日之前（以較晚者為準(zhǔn)）進(jìn)行注冊(cè)。
對(duì)于2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在該產(chǎn)品進(jìn)入州際貿(mào)易后120天內(nèi)或2024年7月1日（以較晚者為準(zhǔn)）之前提交清單。
明確嚴(yán)重不良事件報(bào)告要求
2023年12月14日，F(xiàn)DA發(fā)布了成分更新，為MoCRA下的化妝品嚴(yán)重不良事件（SAE）報(bào)告提供了說(shuō)明。正如我們所討論的，MoCRA要求化妝品公司將與健康相關(guān)的不良事件記錄保存六年（小型企業(yè)為三年），并向FDA報(bào)告嚴(yán)重不良事件。
自2023年12月29日起，責(zé)任人（定義為“名稱(chēng)出現(xiàn)在該產(chǎn)品標(biāo)簽上的化妝品制造商、包裝商或分銷(xiāo)商”）現(xiàn)在必須向FDA報(bào)告15個(gè)企業(yè)內(nèi)發(fā)生的SAE收到信息后幾天。
在成分更新中，F(xiàn)DA指出，它更新了MedWatch Form 3500A的說(shuō)明，以簡(jiǎn)化化妝品SAE報(bào)告的提交流程。由于該表格用于多種類(lèi)型的FDA監(jiān)管產(chǎn)品，F(xiàn)DA解釋說(shuō)，任何不適用于化妝品的字段都應(yīng)留空。表格和支持信息，包括標(biāo)簽掃描件和SAE圖片（如果有），可以通過(guò)電子郵件或普通郵件發(fā)送給FDA。
FDA仍在創(chuàng)建用于報(bào)告SAE的電子提交門(mén)戶(hù)，并將在“未來(lái)幾個(gè)月”提供有關(guān)電子門(mén)戶(hù)啟動(dòng)日期的更多信息。
要點(diǎn)
注冊(cè)和上市：雖然FDA延長(zhǎng)了注冊(cè)和上市義務(wù)，但化妝品公司應(yīng)熟悉FDA的上市和注冊(cè)門(mén)戶(hù)，并為所有受影響的產(chǎn)品準(zhǔn)備必要的信息。例如，該門(mén)戶(hù)請(qǐng)求有關(guān)產(chǎn)品成分、品牌名稱(chēng)、健康和美容類(lèi)別、制造商/加工商地址以及FEI、DUNS和UNII編號(hào)的詳細(xì)信息。公司應(yīng)在2024年初開(kāi)始提交設(shè)施和產(chǎn)品申請(qǐng)，以確保任何問(wèn)題都能在2024年7月1日之前得到解決，因?yàn)镕DA可能不會(huì)再次延長(zhǎng)截止日期。
SAE報(bào)告：化妝品公司應(yīng)制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），用于收集、保存記錄并向FDA報(bào)告SAE，并開(kāi)始根據(jù)這些要求對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，同時(shí)讓醫(yī)療和法律專(zhuān)家解答不可避免的問(wèn)題。員工應(yīng)了解自己有義務(wù)通過(guò)適當(dāng)?shù)那朗占蛨?bào)告有關(guān)嚴(yán)重不良事件的信息。公司還應(yīng)考慮其供應(yīng)鏈和供應(yīng)商，并為供應(yīng)商和供應(yīng)商的資格以及監(jiān)管合規(guī)職責(zé)的分配準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
FDA的多種監(jiān)管制度：雖然化妝品受到獨(dú)特的法定定義和要求的約束，但FDA正在使用新的和改進(jìn)的表格和門(mén)戶(hù)來(lái)實(shí)施MoCRA提交。還生產(chǎn)和分銷(xiāo)藥品、醫(yī)療器械、食品和膳食補(bǔ)充劑的公司應(yīng)實(shí)施適用于其化妝品的新的、單獨(dú)的SOP和工作流程說(shuō)明，以實(shí)現(xiàn)MoCRA的合規(guī)性并避免內(nèi)部混亂。
胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級(jí)銷(xiāo)售顧問(wèn)。
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