胡玲 2012年進入億博檢測技術有限公司，擔任高級銷售顧問。
精通各類檢測認證標準，服務過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式：13543272595（微信同號） 座機：0755-29413628
郵箱：huling@ebotek.cn
地址：深圳市寶安新安六路勤業(yè)商務中心A棟一樓112-114
掃一掃加工程師微信
深圳億博檢測機構(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
美國FDA認證的有效期一般是多久
億博CE認證機構一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認證服務機構，已有超過十年的檢測認證經(jīng)驗，擁有資深技術團隊為您提供全方位檢測認證需求，服務熱線：135-4327-2595
美國FDA認證的有效期一般是多久？億博小編來告訴你。隨著國內企業(yè)日益壯大，所以現(xiàn)在國內企業(yè)都將目光放到了海外市場，尤其是歐美市場。但想要將自己產品出口到海外市場有一個很大的問題，那么進入美國市場需要做什么認證呢？我們一起來了解一下。
FDA認證是什么？
FDA，是美國食品和藥品監(jiān)督管理局（Food and DrugAdninistration）是國際醫(yī)療審核權威機構，由聯(lián)邦政府授權，專門從事食品和藥品管理的更高執(zhí)法機關。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。
嚴格來講并沒有FDA認證的叫法，這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種：FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。
�、貴DA注冊：對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產品列名，否則海關不予清關，這是強制性的要求。
�、贔DA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產品接觸類包裝的檢測，醫(yī)療產品的生物兼容測試，臨床安全測試等。
�、跢DA批準：這種一般針對藥品比較多，就是允許這個藥品上市了
FDA認證的種類
1.激光產品FDA注冊
2.食品接觸材料的FDA檢測
3.化妝品和日用品FDA檢測報告
4.醫(yī)療器械FDA注冊
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
FDA認證常見的幾個問題？
問題一：FDA證書是哪個機構發(fā)放的？
答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。
問題二：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎？
答：FDA是一個執(zhí)法機構，而不是服務機構，如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。
問題三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？
答：是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
FDA注冊的有效期？
化妝品FDA：認證成功后，有效
凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃。
醫(yī)療器械FDA：有效期一年，每年十月續(xù)期
美國食品藥品管理局（FDA）現(xiàn)代化法要求所有從事生產、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。
激光輻射FDA：有效期一年，每年七月續(xù)期
激光類品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品（DVD，CD-ROM，CD播放機，激光打印機等）安全防護和救護產品。
藥品FDA：有效期一年，每年十月續(xù)期
所有生產預期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進行注冊并申報其所有成分。
食品FDA：每偶數(shù)年續(xù)期一次
所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局（FDA）注冊。
有產品辦理檢測認證或想了解更多詳情資訊，請聯(lián)系億博檢測中心！
億博檢測高級銷售顧問certified engineer
相關文章
此文關鍵詞：美國FDA認證
