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        什么是FDA注冊、FDA檢測和FDA批準?

        什么是FDA注冊、FDA檢測和FDA批準?

        本文主要介紹什么是FDA注冊、FDA檢測和FDA批準?FDA Registered ImageFDA代表食品和藥品管理局,是美國的一個監(jiān)管機構,負責食品、膳食補充劑、人體藥品、疫苗、血液制品和其他生物制劑、醫(yī)療設備、放射電子產(chǎn)品、化妝品、獸醫(yī)產(chǎn)品和在美國銷售或制造的煙草產(chǎn)...

        2024-09-04

        化妝品FDA注冊辦理周期及資料-FDA注冊輕松掌握知識點

        化妝品FDA注冊辦理周期及資料-FDA注冊輕松掌握知識點

        本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理周期及資料,F(xiàn)DA注冊輕松掌握知識點,化妝品FDA指的是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)對化妝品進行注冊和監(jiān)管的過程,F(xiàn)DA是美國聯(lián)邦政府機構,負責確;瘖y品在市場上的安全性和合規(guī)性。2022年12月29日...

        2024-08-21

        激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料

        激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料

        本文主要介紹激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料,近期收到很多做美國亞馬遜的賣家咨詢,大多數(shù)都是店鋪里正在銷售的產(chǎn)品突然被下架,要求提供21 CFR1040.10認證或者IEC60825認證。...

        2024-08-06

        美國FDA認證辦理需符合哪些要求

        美國FDA認證辦理需符合哪些要求

        本文主要介紹美國FDA認證辦理需符合哪些要求,F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認證,就是通過美國食品藥品管理局官方認證,經(jīng)過FDA認證...

        2024-07-15

        美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?

        美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?

        本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?什么是FDA化妝品注冊?根據(jù)美國最新領發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MOCRA)要求,所有輸美化妝品制造商都必須向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交注冊申請,以獲得FDA對化妝品產(chǎn)品的認證和批準。FDA是...

        2024-07-09

        護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些

        護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些

        本文主要介紹護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些,妝品FDA注冊申請流程與新版化妝品FDA認證規(guī)定1、引言化妝品在現(xiàn)代生活中起著重要的作用,但是由于市場上存在各種質量參差不齊的產(chǎn)品,保護消費者的健康和安全成為了一個迫切的問題。為了確;瘖y品的質量和安全...

        2024-07-08

        化妝品FDA注冊提交要注意什么?

        化妝品FDA注冊提交要注意什么?

        本文主要介紹化妝品FDA注冊提交要注意什么?2024年7月1日起,化妝品出口到美國必須申請FDA注冊認證,才能清關。原來是自愿注冊,從2024年7月1日起是要求強制注冊。...

        2024-06-27

        7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊

        7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊

        本文主要介紹7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊,2022年12月29日,美國總統(tǒng)拜登簽署通過了《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法》(MoCRA)。該法案對此前的《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法》(FD&C法案)進行重大修訂,新法規(guī)強制要求化妝品企業(yè)進行工廠注冊和產(chǎn)品清單...

        2024-06-26

        手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么

        手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么

        本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么,按摩儀器都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級最高。按摩器材類產(chǎn)品一般按I類進行注冊,相對Ⅱ類和Ⅲ類產(chǎn)品來講要求低很多,因此在申請FDA注冊時,手...

        2024-06-25

        化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?

        化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?

        本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?根據(jù)美國頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要求:所有輸美或美國化妝品企業(yè)都必須在美國FDA進行化妝品企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。獲取相關FDA注冊號或產(chǎn)品列名號,完成合規(guī)。...

        2024-06-20

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