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歐洲ce認(rèn)證是什么/哪些產(chǎn)品出口歐洲需要做CE認(rèn)證
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歐洲的ce認(rèn)證即歐盟ce認(rèn)證，ce認(rèn)證標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志，是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。在過去,歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一國標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE應(yīng)運(yùn)而生。因此,CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。歐盟CE認(rèn)證指令要求有：
1、機(jī)械指令（MD）；
2、建筑產(chǎn)品指令（CPD）；
3、低電壓指令（LVD）；
4、醫(yī)療器械指令（MDD）；
5、無線電與通訊（RED）；
6、個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品（PPE）；
7、娛樂游艇設(shè)備（RCD）；
8、燃具設(shè)備（90/396/EEC）；
9、電磁兼容性（EMC）；
10、電梯指令（Lift）；
11、防爆指令（ATEX）；
12、熱水鍋爐器具（92/42eec）。
CE標(biāo)志適用于哪些產(chǎn)品？
歐盟發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下,現(xiàn)將指令的名稱、簡稱、全稱和最新指令：
序號名稱簡稱全稱最新指令
1低電壓指令LVD Low Voltage Directive 2014/35/EU
2電磁兼容指令EMC Electro Magnetic Compatibility 2014/30/EU
3玩具TOYS Safety of Toys 2009/48/EC
4個(gè)人防護(hù)指令PPE Personal Protective Equipment EU 2016/425
5機(jī)械指令MD Machinery Directive 2006/42/EC
6建材指令CPR Regulation(EU)No 305/2011 EU 305/2011
7室外噪聲ND Noise Emission in the Environment by 2000/14/ECEquipment for Outdoors
8無線電設(shè)備指令RED Radio Equipment Directive 2014/53/EU
9電梯指令LIFT Lift Directive 2014/33/EU
10防爆指令A(yù)TEX ATmosphères EXplosibles 2014/34/EU
11壓力設(shè)備指令PED Pressure Equipment Directive 2014/29/EU
12計(jì)量指令MID Measuring Instruments Directive 2014/32/EU
13一般產(chǎn)品指令GPSD General Product Safety Directive 2001/95/EC
14有害物質(zhì)使用限制指令RoHS Restriction of Hazardous Substances 2011/65/EU
15簡單壓力容器指令SPVD Simple Pressure-vessels Directive 2014/29/EU
16游艇RCD Recreational Craft Directive 2013/53/EU
17有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMDD Active Implantable Medical Device 90/385/EEC Directive
18醫(yī)療器械指令MDD Medical Device Directive 93/42/EEC
19體外診斷器械指令I(lǐng)VDD In Vitro Diagnostic Medical Devices 98/79/EC Directive
20燃具爐具指令GAD Gas Appliances 2009/142/EC
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