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CE認證指令清單/2021年常見的產(chǎn)品CE認證指令清單
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CE認證是基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。下面就隨小編一起來看看2020年CE認證指令詳情清單。
2020年CE認證指令清單：
1、玩具安全-第2009/48/EU號指令
2、移動式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號指令
3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)-第2011/65/EU號指令
4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例（歐盟）
5、煙火制品-第2013/29/EU號指令
6、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令
8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令
9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令
10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令
11、測量儀器-第2014/32/EU號指令
12、升降機-第2014/33/EU號指令
13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護系統(tǒng)-第2014/34/EU號指令
14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號指令
15、低壓-第2014/35/EU號指令
16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號指令
17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號指令
18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424
19、個人防護設(shè)備-第2016/425號條例
20、氣體用具-規(guī)例（歐盟）2016/426
21、醫(yī)療器械-第2017/745號條例
22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備，規(guī)范（EU）2017/746
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