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歐盟CE認證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC
歐盟CE認證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC
2013-07-26
解讀歐盟CE認證對玩具產(chǎn)品的原則
基于客觀保護消費者健康和安全的前提下，玩具在歐洲市場上自由流通，按照統(tǒng)一標準所制造的玩具，應該符合歐盟CE認證的一般原則。玩具能明確地或以可預見的方式被使 用者，而不至危害使用者或第三者的安定及健康，而在玩具上蓋上CE認證標志，其意義系為玩具制
2013-02-26
玩具產(chǎn)品如何申請歐盟CE認證？
為確保產(chǎn)品的安全性，不同地區(qū)都制定有安全標準，以便在產(chǎn)品生產(chǎn)的不同階段實施嚴格的測試和生產(chǎn)過程控制，其中歐洲標準要算應用范圍比較廣的一個。任何去歐洲的產(chǎn)品，都免不了要經(jīng)過EN71標準的嚴格測試，對于玩具也不例外。其中最常用的，便是Torque& Tensio
2013-02-26
分析出口小家電遭歐盟CE認證通報的原因
據(jù)寧波檢驗檢疫局統(tǒng)計，在2009年，寧波地區(qū)被歐盟通報的出口機電產(chǎn)品25起、出口玩具產(chǎn)品2起，產(chǎn)品主要是插座、適配器、電熨斗、取暖器等小家電產(chǎn)品以及兒童望遠鏡、兒童自行車等。其中通報原因主要有產(chǎn)品設計結(jié)構(gòu)不符合國外標準、有毒有害物質(zhì)超標、CE認證等
2013-02-22
商標有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請CE認證標志的注意事項
對于國內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來說，必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義，這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的：制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場之前，對它進行設計、生產(chǎn)、包裝和標簽的負責人，而不管這些工人是否
2013-02-22
產(chǎn)品通過歐盟CE認證之后，帶來的好處
如果任何一個與帶歐盟CE認證標志相關(guān)的產(chǎn)品指令涉及到您的產(chǎn)品，而且您打算出口至30個歐盟和EFTA成員國中的任何一個，那么進行CE認證將是您對歐貿(mào)易成功的關(guān)鍵。
2013-02-22
分析國內(nèi)建筑產(chǎn)品申請歐盟CE認證的程序
一般建筑指令是指編號為：89/106/EEC(簡稱CPD);各個歐盟CE認證成員國為了保證其境內(nèi)的建筑物和土木工程在設計與施工上不對人、家畜(禽)、財產(chǎn)的安全構(gòu)成威脅，同時為維護普遍的福利所遵循的其他基本要求;同時不僅關(guān)系到建筑物的安全，而且關(guān)系到健康、使用壽
2013-02-20
歐盟CE認證擬調(diào)整油漆油墨涂料污染限量標準規(guī)定
如果歐盟CE認證標準最終得到實施，對于已經(jīng)加入全球市場的中國油漆業(yè)來說，無疑又是一個挑戰(zhàn);但對于消費者來說，污染限量標準的提高絕對是好事情。
2012-04-19
