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解讀歐盟CE認(rèn)證對(duì)玩具產(chǎn)品的原則
基于客觀保護(hù)消費(fèi)者健康和安全的前提下，玩具在歐洲市場(chǎng)上自由流通，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)所制造的玩具，應(yīng)該符合歐盟CE認(rèn)證的一般原則。玩具能明確地或以可預(yù)見(jiàn)的方式被使 用者，而不至危害使用者或第三者的安定及健康，而在玩具上蓋上CE認(rèn)證標(biāo)志，其意義系為玩具制
2013-02-26
商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請(qǐng)CE認(rèn)證標(biāo)志的注意事項(xiàng)
對(duì)于國(guó)內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來(lái)說(shuō)，必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義，這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的：制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場(chǎng)之前，對(duì)它進(jìn)行設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝和標(biāo)簽的負(fù)責(zé)人，而不管這些工人是否
2013-02-22
