認(rèn)證服務(wù)
深圳億博檢測(cè)機(jī)構(gòu)(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢(xún)
FDA注冊(cè)是什么意思-FDA注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題解答
本文主要介紹FDA注冊(cè)是什么意思，F(xiàn)DA注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題解答，美國(guó)FDA認(rèn)證是由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的認(rèn)證，旨在確保醫(yī)療器械、藥品、食品等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證包括多個(gè)類(lèi)別，其中包括醫(yī)療器械、藥品、食品等多種類(lèi)型的產(chǎn)品。...
2023-12-06
激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)流程是什么-FDA注冊(cè)辦理要求
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)流程是什么，F(xiàn)DA注冊(cè)辦理要求，在美國(guó)，任何激光產(chǎn)品的銷(xiāo)售和使用都需要經(jīng)過(guò)FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）的激光注冊(cè)申請(qǐng)，以確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。...
2023-11-28
美國(guó)FDA注冊(cè)辦理要注意哪些細(xì)節(jié)？
本文主要介紹美國(guó)FDA注冊(cè)辦理要注意哪些細(xì)節(jié)，F(xiàn)DA是美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（Food and DrugAdninistration）是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品和藥品管理的更高執(zhí)法機(jī)關(guān)。...
2023-11-07
激光類(lèi)產(chǎn)品美國(guó)如FDA認(rèn)證怎么申請(qǐng)？
本文主要介紹激光類(lèi)產(chǎn)品美國(guó)如FDA認(rèn)證怎么申請(qǐng)？激光技術(shù)在現(xiàn)代社會(huì)的應(yīng)用很多，尤其在醫(yī)療、通信、材料加工等領(lǐng)域，激光技術(shù)發(fā)揮了巨大的作用。為了確保激光類(lèi)產(chǎn)品的安全，凡是出口美國(guó)的激光類(lèi)產(chǎn)品都需要做FDA認(rèn)證。下面億博檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)帶您詳細(xì)了解一下激...
2023-11-02
硅膠瓶FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)有哪些？
本文主要介紹硅膠瓶FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)有哪些？FDA認(rèn)證食品接觸類(lèi)材料指一切用于加工、生產(chǎn)、包裝、存儲(chǔ)及運(yùn)輸食品過(guò)程中、與食品能夠接觸到的材料。常見(jiàn)的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制品等。這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使...
2023-10-26
激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)21CFR 1040標(biāo)準(zhǔn)如何辦理
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)21CFR 1040標(biāo)準(zhǔn)如何辦理，什么是21 CFR 1040.10？21CFR Part 1040.10中規(guī)定了激光產(chǎn)品的具體規(guī)定，如果激光產(chǎn)品不符合此處規(guī)定的要求，則不能進(jìn)口或在美國(guó)銷(xiāo)售。...
2023-10-20
亞馬遜FDA注冊(cè)流程及辦理要求
本文主要介紹亞馬遜FDA注冊(cè)流程及辦理要求，任何制造、分銷(xiāo)或進(jìn)口供人類(lèi)使用的食品/醫(yī)療產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè)，注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才能順利出口...
2023-10-19
罐頭產(chǎn)品FDA注冊(cè)辦理要符合哪些要求
本文主要介紹罐頭產(chǎn)品FDA注冊(cè)辦理要符合哪些要求，F(xiàn)DA是美國(guó)食品和藥物管理局的縮寫(xiě)，是負(fù)責(zé)監(jiān)管食品、藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)。對(duì)于罐頭食品而言，要在美國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售，就必須通過(guò)FDA的注冊(cè)認(rèn)證。...
2023-10-13
洗手液FDA注冊(cè)要滿(mǎn)足哪些要求-洗手液FDA注冊(cè)流程
本文主要介紹洗手液FDA注冊(cè)要滿(mǎn)足哪些要求，洗手液FDA注冊(cè)流程，在美國(guó)銷(xiāo)售的洗手液產(chǎn)品需要向FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）進(jìn)行注冊(cè)，并提供相關(guān)的產(chǎn)品信息和技術(shù)數(shù)據(jù)。FDA是負(fù)責(zé)監(jiān)管全國(guó)藥品、食品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。...
2023-09-19
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證要求及辦理流程是什么
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證要求及辦理流程是什么，激光產(chǎn)品，如激光器、激光筆、激光切割機(jī)等，由于其高能束、高精度和高效率的特性，被廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)和商業(yè)領(lǐng)域。然而，激光產(chǎn)品的使用也伴隨著一定的風(fēng)險(xiǎn)，因此，對(duì)于這類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售，需要經(jīng)過(guò)...
2023-09-15
